ESTREPTOMICINA inyectable

Prescripción bajo control médico


Acción terapéutica

– Antibacteriano del grupo de los aminoglucósidos

Indicaciones

– Peste
– Brucelosis, en combinación con la doxiciclina

Presentación y vía de administración

– Polvo para inyección, en vial de 1 g de estreptomicina base, para disolver en 4 ml de agua ppi, para inyección IM. NO ADMINISTRAR POR VÍA IV.

Posología

– Peste
Niños: 15 mg/kg cada 12 horas (máx. 2 g al día)
Adultos: 1 g cada 12 horas

– Brucelosis
Adultos: 1 g una vez al día

Duración

Peste: 10 días; brucelosis: 2 semanas

Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

– No administrar en caso de alergia a los aminoglucósidos.
– Administrar con precaución en caso de antecedentes de trastornos renales, vestibulares y auditivos.
– Reducir la posología en caso de insuficiencia renal.
– Puede provocar: ototoxicidad (trastornos vestibulares y auditivos), nefrotoxicidad, neuropatía, bloqueo neuromuscular; raramente, reacciones alérgicas.
– Suspender el tratamiento en caso de vértigo, parestesias, acúfenos, disminución de la agudeza auditiva (ototoxicidad).
– Beber suficientemente para limitar el riesgo de toxicidad renal.
– Evitar y vigilar la asociación con otros medicamentos ototóxicos (p. ej. quinina) o nefrotóxicos (p. ej. otros aminoglucósidos, anfotericina B, pentamidina).
Embarazo: CONTRAINDICADO
Lactancia: sin contraindicaciones

Observaciones

– El volumen de la suspensión obtenida después de la reconstitución de 1 g de polvo en 4 ml de agua ppi, es 4,83 ml y no 4 ml. La concentración de la suspensión es de 207 mg/ml y no 250 mg/ml.
Conservación: temperatura inferior a 25 °C -