ESTREPTOMICINA = S inyectable

Prescripción bajo control médico


Acción terapéutica

– Antibacteriano del grupo de los aminoglucósidos (actividad bactericida)

Indicaciones

– Tuberculosis, en combinación con otros antituberculosos

Presentación y vía de administración

– Polvo para inyección, en vial de 1 g de estreptomicina base, para disolver en 4 ml de agua ppi, para inyección IM. NO ADMINISTRAR POR VÍA IV.

Posología

– Niños de mas de 30 kg y adultos: 15 mg/kg (12 a 18 mg/kg) una vez al día (máx. 1 g al día)


Peso

Vial de 1 g para disolver en 4 ml
(207 mg/ml)

dosis en mg

dosis en ml

30 a 33 kg

500 mg

2,4 ml

34 a 40 kg

600 mg

2,8 ml

41 a 45 kg

700 mg

3,4 ml

46 a 50 kg

800 mg

4 ml

51 a 70 kg

900 mg

4,4 ml

> 70 kg

1000 mg

vial entero

Duración

– Según el protocolo seguido

Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

– No administrar a niños de menos de 30 kg y en caso de alergia a los aminoglucósidos.
– Administrar con precaución en caso de trastornos renales, vestibulares y auditivos preexistentes.
– Reducir la dosis a 12 a 15 mg/kg 2 o 3 veces a la semana en caso de insuficiencia renal.
– Reducir la dosis a 500-750 mg al día en pacientes > 60 años.
– Puede provocar: dolor en el lugar de inyección; ototoxicidad (trastornos vestibulares y auditivos), nefrotoxicidad, trastornos electrolíticos; raramente, reacciones alérgicas.
– Suspender el tratamiento en caso de vértigo, embotamiento persistente, acúfenos, disminución de la agudeza auditiva (ototoxicidad).
– Beber suficientemente para limitar el riesgo de toxicidad renal.
– Evitar y vigilar la asociación con otros medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos (furosemida, anfotericina B, etc.).
– EmbarazoCONTRAINDICADO
– Lactancia: sin contraindicaciones

Observaciones

– La estreptomicina se utiliza también en el tratamiento:
• de la brucelosis: 1 g una vez al día durante 2 semanas en adultos (en combinación con 6 semanas de doxiciclina).
• de la peste: 15 mg/kg (niños) y 1 g (adultos) cada 12 horas durante 10 días.
– El volumen de la suspensión obtenida después de la reconstitución de 1 g de polvo en 4 ml de agua ppi, es 4,83 ml y no 4 ml. La concentración de la suspensión es de 207 mg/ml y no 250 mg/ml.
– Conservación: temperatura inferior a 25 °C -