ARTESUNATO + SULFADOXINA/PIRIMETAMINA = AS + SP oral

Prescripción bajo control médico


Acción terapéutica

– Antipalúdico

Indicaciones

– Tratamiento del paludismo no complicado por P. falciparum
– Continuación del tratamiento parenteral del paludismo severo por P. falciparum

Presentación

– Comprimidos de artesunato (AS) y comprimidos(s) de sulfadoxina/pirimetamina (SP), en blister, para un tratamiento individual completo

– Existen 4 blisters diferentes:
• Niños < 25 kg:
   blister de 3 cp de 50 mg de AS y 1 cp de 500/25 mg de SP
• Niños de 25 a < 50 kg:
   blister de 6 cp de 50 mg de AS y 2 cp de 500/25 mg de SP
• Niños ≥ 50 kg y adultos:
   blister de 12 cp de 50 mg de AS y 3 cp de 500/25 mg de SP
   o blister de 6 cp de 100 mg de AS y 3 cp de 500/25 mg de SP

Posología y duración

– El artesunato se administra una vez al día, durante 3 días. La sulfadoxina/pirimetamina se administra en una dosis única el Día 1, junto con la primera dosis de artesunato.

Peso

Blister

D1

D2

D3

5 a < 10 kg


3 cp AS50 + 1 cp SP

½ cp AS + ½ cp SP

½ cp AS

½ cp AS

10 a < 25 kg

1 cp AS + 1 cp SP

1 cp AS

1 cp AS

25 a < 50 kg

6 cp AS50 + 2 cp SP

2 cp AS + 2 cp SP

2 cp AS

2 cp AS


≥ 50 kg y adultos

12 cp AS50 + 3 cp SP

4 cp AS + 3 cp SP

4 cp AS

4 cp AS

6 cp AS100 + 3 cp SP

2 cp AS + 3 cp SP

2 cp AS

2 cp AS

Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

– No administrar en caso de alergia a las sulfamidas.
– Puede provocar: ver artesunato y sulfadoxina/pirimetamina.
– No asociar con co-trimoxazol.
– No administrar ácido fólico el día del tratamiento ni durante 2 semanas después de la toma de SP.
Embarazo: CONTRAINDICADO durante el primer trimestre (riesgo de defectos del tubo neural): sin contraindicaciones durante el 2º y 3er trimester.
Lactancia: sin contraindicaciones

Observaciones

Conservación: temperatura inferior a 30 °C -  - 
No sacar los comprimidos con antelación. Una vez sacados del blister, los comprimidos deben ser administrados inmediatamente.

Si se utiliza la mitad de un comprimido, la otra mitad puede administrarse a otro paciente en el término máximo de 24 horas.