Contenido
Acción terapéutica
- Antibacteriano del grupo de los fenicoles, de acción prolongada
Indicaciones
- Tratamiento de la meningitis meningocócica en situaciones de epidemia
Presentación y vía de administración
- Suspensión oleosa de 500 mg (250 mg/ml, 2 ml) para inyección IM únicamente. NUNCA EN IV.
Posología
- Niños mayores de 2 años y adultos: 100 mg/kg dosis única (máx.3 g por dosis)
Edad |
Peso |
Dosis |
Volumen |
---|---|---|---|
2 a < 6 años |
13 a < 21 kg |
1,5 g |
6 ml |
6 a < 10 años |
21 a < 31 kg |
2 g |
8 ml |
10 a < 15 años |
31 a < 54 kg |
2,5 g |
10 ml |
≥ 15 años y adultos |
≥ 54 kg |
3 g |
12 ml |
- Administrar la mitad de la dosis en cada nalga si es necesario.
Duración
- Dosis única. En ausencia de mejoría, administrar una segunda dosis 24 horas más tarde.
Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones
- No administrar en caso de:
- reacción alérgica o insuficiencia medular después de un tratamiento previo con cloranfenicol;
- déficit de G6PD.
- Puede provocar:
- toxicidad hematológica dependiente de la dosis (aplasia medular, anemia, leucopenia, trombopenia), reacciones alérgicas. En estos casos, interrumpir el tratamiento inmediatamente;
- trastornos digestivos, neuropatía periférica y óptic.
- Evitar o vigilar la asociación con otros medicamentos que favorecen la toxicidad hematológica (carbamazepina, co-trimoxazol, flucitosina, pirimetamina, zidovudina, etc.).
- Embarazo: CONTRAINDICADO
- Lactancia: CONTRAINDICADO
Observaciones
- El cloranfenicol oleoso no está recomendado para la quimioprofilaxis de la meningitis epidémica.
- Agitar la suspensión inyectable antes de la administración.
Conservación
– Temperatura inferior a 25 °C