Mise à jour : Octobre 2022
Antituberculeux |
Évidence et recommandations |
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FQ |
Pour la TB-DS : ne pas utiliser le schéma 2HPZ-Mfx/2HP-Mfx chez les femmes enceintes ou allaitantes. |
Pour la TB-DR : couramment utilisées pendant la grossesse malgré des données limitées. Associées à un faible poids de naissance dans une étude observationnelle
[1]
Citation
1.
Loveday M, Hughes J, Sunkari B, et al. Maternal and Infant Outcomes Among Pregnant Women Treated for Multidrug/Rifampicin-Resistant Tuberculosis in South Africa. Clin Infect Dis. 2021;72(7):1158-1168. Éviter l'allaitement si possible
[2]
Citation
2.
Organisation mondiale de la Santé. Lignes directrices unifiées de l’OMS sur la tuberculose. Module 4 : traitement - traitement de la tuberculose pharmacorésistante [WHO consolidated guidelines on tuberculosis. Module 4: treatment - drug-resistant tuberculosis treatment]. Genève : Organisation mondiale de la Santé ; 2020. Licence : CC BY-NC-SA 3.0 IGO. |
|
Bdq |
Pas d’atteintes fœtales dans les études animales. Associée à un faible poids de naissance dans une étude observationnelle
[1]
Citation
1.
Loveday M, Hughes J, Sunkari B, et al. Maternal and Infant Outcomes Among Pregnant Women Treated for Multidrug/Rifampicin-Resistant Tuberculosis in South Africa. Clin Infect Dis. 2021;72(7):1158-1168. Éviter l'allaitement si possible (concentrations élevées dans le lait maternel humain et animal)
[3]
Citation
3.
Court et al. Bedaquiline exposure in pregnancy and breastfeeding in women with rifampicin-resistant tuberculosis; November 2021. |
Lzd |
Peu de cas rapportés d'utilisation pendant la grossesse. Atteintes fœtales dans les études animales. Étant donné que le Lzd réduit la mortalité due à la TB-DR, les bénéfices l'emportent souvent sur les risques. Éviter l'allaitement si possible (pas de données). |
Cfz |
Malgré une utilisation courante contre la lèpre et la TB-MDR chez les femmes enceintes, peu de données sur l’issue des grossesses sous Cfz. Atteintes fœtales dans les études animales. N’utiliser pendant la grossesse que si les bénéfices l'emportent sur les risques. Éviter l'allaitement si possible (pas de données). En cas d'allaitement, informer la mère d'une possible (et réversible) pigmentation de la peau de l’enfant. |
Cs, Trd |
N’utiliser pendant la grossesse que si les bénéfices l'emportent sur les risques (pas de données). Pas de contre-indication pendant l'allaitement. |
Dlm |
N’utiliser pendant la grossesse que si les bénéfices l'emportent sur les risques (données humaines très limitées, atteintes fœtales dans les études animales). Éviter l'allaitement si possible (concentrations élevées dans le lait maternel animal). |
Ipm/Cln, Mpm |
N’utiliser pendant la grossesse et l'allaitement que si les bénéfices l'emportent sur les risques (pas de données). |
Am, S |
Contre-indiquées pendant la grossesse. Pas de contre-indication pendant l'allaitement
[2]
Citation
2.
Organisation mondiale de la Santé. Lignes directrices unifiées de l’OMS sur la tuberculose. Module 4 : traitement - traitement de la tuberculose pharmacorésistante [WHO consolidated guidelines on tuberculosis. Module 4: treatment - drug-resistant tuberculosis treatment]. Genève : Organisation mondiale de la Santé ; 2020. Licence : CC BY-NC-SA 3.0 IGO. |
Eto, Pto |
Pour la TB-DS : ne pas utiliser le schéma 6HRZEto chez les femmes enceintes ou allaitantes. |
Pour la TB-DR : contre-indiqués pendant la grossesse (atteintes fœtales dans les études animales
[5]
Citation
5.
World Health Organization. Companion handbook to the WHO guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis. Geneva. 2014. Chez une femme allaitante, n’utiliser que si les bénéfices l'emportent sur les risques (données limitées). |
|
PAS |
N’utiliser pendant la grossesse que si les bénéfices l'emportent sur les risques (données humaines limitées, pas d’atteintes fœtales dans les études animales). Éviter l'allaitement si possible (pas de données). |
R, Z, H, E |
Pas de contre-indication pendant la grossesse et l'allaitement. |
Pa |
N’utiliser pendant la grossesse et l’allaitement que si les bénéfices l'emportent sur les risques (pas de données humaines, pas d’atteintes fœtales dans les études animales
[6]
Citation
6.
TB Alliance product information pretomanid 2019. |
P, Rfb |
Non recommandés pendant la grossesse et l'allaitement. |
Pour des recommandations plus spécifiques pour les femmes enceintes ou allaitantes, voir Chapitre 9, Chapitre 10, Chapitre 11 et Annexe 10.
- 1.
Loveday M, Hughes J, Sunkari B, et al. Maternal and Infant Outcomes Among Pregnant Women Treated for Multidrug/Rifampicin-Resistant Tuberculosis in South Africa. Clin Infect Dis. 2021;72(7):1158-1168.
https://doi.org/10.1093/cid/ciaa189 - 2.
Organisation mondiale de la Santé. Lignes directrices unifiées de l’OMS sur la tuberculose. Module 4 : traitement - traitement de la tuberculose pharmacorésistante [WHO consolidated guidelines on tuberculosis. Module 4: treatment - drug-resistant tuberculosis treatment]. Genève : Organisation mondiale de la Santé ; 2020. Licence : CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
https://www.who.int/fr/publications-detail/9789240007048 - 3.Court et al. Bedaquiline exposure in pregnancy and breastfeeding in women with rifampicin-resistant tuberculosis; November 2021.
https://doi.org/10.1111/bcp.15380 - 4.FDA product information Situro 2012 (bedaquiline).
https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/204384s000lbl.pdf - 5.World Health Organization. Companion handbook to the WHO guidelines for the programmatic management of drug-resistant tuberculosis. Geneva. 2014.
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/130918/9789241548809_eng.pdf;jsessionid=EFA574D0A45F34FAF833F58C2443130B?sequence=1 - 6.TB Alliance product information pretomanid 2019.
https://www.tballiance.org/portfolio/compound/pretomanid#:~:text=Pretomanid%20is%20a%20nitroimidazole%2C%20a,part%20of%20the%20BPaL%20regimen.