DAPSONA oral

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Contenido

    Última actualización: Octubre 2023

     

    Prescripción bajo control médico
     
     
     
     
     
     
    Debido a las reacciones adversas numerosas y potencialmente graves de la dapsona, los pacientes deben mantenerse bajo vigilancia estrecha.

     

    Acción terapéutica

    • Antibacteriano del grupo de las sulfonas, antileproso 

    Indicaciones

    • Profilaxis de la toxoplasmosis y de la neumocistosis, en combinación con la pirimetamina y el ácido folínico
    • Tratamiento de la neumocistosis, en combinación con la trimetoprima
    • Lepra paucibacilar y multibacilar, en combinación con la rifampicina y la clofazimina

    Presentación

    • Comprimidos de 50 mg y 100 mg

    Posología

    Profilaxis de la neumocistosis únicamente

    • Niños: 2 mg/kg una vez al día (máx. 100 mg al día)
    • Adultos: 100 mg una vez al día 

     

    Profilaxis de la toxoplasmosis y neumocistosis

    • Niños: 2 mg/kg una vez al día (máx. 25 mg al día)
    • Adultos: 200 mg una vez a la semana o 50 mg una vez al día

     

    Tratamiento de la neumocistosis

    • Niños: 2 mg/kg una vez al día (máx. 100 mg al día)
    • Adultos: 100 mg una vez al día

     

    Lepra paucibacilar y multibacilar

    • Niños menores de 10 años: 2 mg/kg una vez al día
    • Niños de 10 a 14 años: 50 mg una vez al día
    • Niños de 15 años y más y adultos: 100 mg una vez al día

    Duración

    • Profilaxis de la toxoplasmosis y de la neumocistosis: el tiempo que sea necesario
    • Tratamiento de la neumocistosis: 21 días 
    • Lepra paucibacilar: 6 meses
    • Lepra multibacilar: 12 meses

    Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

    • No administrar en caso de alergia a las sulfonas o anemia grave (tratar primero la anemia).
    • Administrar con precaución en caso de insuficiencia hepática o renal.
    • Puede provocar: anemia hemolítica en pacientes con déficit de G6PD, anemia hemolítica dependiente de la dosis, neutropenia, metahemoglobinemia, prurito, erupción cutánea, trastornos gastrointestinales, neuropatías periféricas, agranulocitosis, reacciones de hipersensibilidad durante el primer mes de tratamiento (fiebre, ictericia, hepatitis, adenopatía, dermatitis exfoliativa, etc.) que obligan a la suspensión permanente del tratamiento.
    • Vigilar, si es posible, el hemograma completo y las transaminasas.
    • Vigilar la asociación con zidovudina (incremento de la toxicidad hematológica).
    • Embarazo: sin contraindicaciones.
    • Lactancia: sin contraindicaciones.

    Conservación

     
    –  
     
    –  Temperatura inferior a 25 °C 
     
    Path