Amoxicilline/acide clavulanique ratio 4:1 (Amx/Clv)

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Sommaire

    Mise à jour : Janvier 2022

     

    Présentation

    • Comprimé à 500 mg d'amoxicilline/125 mg d’acide clavulanique
    • Poudre pour suspension orale à 250 mg d'amoxicilline/62,5 mg d’acide clavulanique pour 5 ml

    Posologie (exprimée en acide clavulanique)

    • Enfant de moins de 30 kg : 3 mg (0,25 ml)/kg d'acide clavulanique 3 fois par jour, 60 minutes avant chaque dose de méropénème
    • Adolescent ≥ 15 ans et ≥ 30 kg et adulte : 125 mg d'acide clavulanique 2 fois par jour, 60 minutes avant chaque dose de carbapénème
    • Dose maximale : 250 mg par jour

     

    Poids
    (kg)

    Dose/jour
    (mg)

    Comprimé
    500 mg/125 mg

    Susp. orale 250 mg/62,5 mg pour 5 ml

    5

    50

    1,3 ml x 3

    6

    60

    1,5 ml x 3

    7

    70

    2 ml x 3

    8

    80

    2 ml x 3

    9

    90

    2,5 ml x 3

    10

    100

    2,5 ml x 3

    11

    110

    3 ml x 3

    12

    120

    3 ml x 3

    13

    130

    3,5 ml x 3

    14

    140

    3,5 ml x 3

    15

    150

    4 ml x 3

    16

    160

    4,5 ml x 3

    17

    170

    4,5 ml x 3

    18

    180

    5 ml x 3

    19

    190

    5 ml x 3

    20

    200

    5,5 ml x 3

    21

    210

    5,5 ml x 3

    22

    220

    6 ml x 3

    23

    230

    6 ml x 3

    24

    240

    6,5 ml x 3

    25

    250

    6,5 ml x 3

    26

    250

    6,5 ml x 3

    27

    250

    6,5 ml x 3

    28

    250

    6,5 ml x 3

    29

    250

    6,5 ml x 3

     

    30-35

    250

    1 cp x 2

    36-45

    250

    1 cp x 2

    46-55

    250

    1 cp x 2

    56-70

    250

    1 cp x 2

    > 70

    250

    1 cp x 2

     

    Contre-indications, effets indésirables, précautions

    • Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité aux pénicillines ou de troubles hépatiques lors d’un précédent traitement à l’amoxicilline/acide clavulanique.
    • Administrer avec prudence en cas d'hypersensibilité aux autres bêtalactamines (allergie croisée possible) ou d’insuffisance hépatique.
    • Peut provoquer : troubles digestifs (principalement diarrhée), réactions d’hypersensibilité, hépatotoxicité.
    • Pour la prise en charge des effets indésirables, voir Annexe 17.
    • Grossesse : pas de contre-indication
    • Allaitement : pas de contre-indication

    Surveillance

    • Surveillance clinique.

    Instructions au patient

    • Prendre avec des aliments.

    Conservation

     
    – 
     
    –  Température inférieure à 25 °C
    • Poudre pour suspension orale : entre 15 °C et 25 °C 
    • Après reconstitution, la suspension orale se conserve 7 jours maximum au réfrigérateur (2 °C et 8 °C).