Sommaire
Mise à jour : Janvier 2022
Présentation
- Capsule à 150 mg
Posologie
- Enfant et adulte : 5 à 10 mg/kg une fois par jour
- Dose maximale : 300 mg par jour
Poids |
Dose/jour |
Capsule |
---|---|---|
5 |
25-50 |
− |
6 |
30-60 |
− |
7 |
35-70 |
− |
8 |
40-80 |
− |
9 |
45-90 |
− |
10 |
50-100 |
− |
11 |
55-110 |
− |
12 |
60-120 |
− |
13 |
65-130 |
− |
14 |
70-140 |
− |
15 |
75-150 |
1 caps |
16 |
80-160 |
1 caps |
17 |
85-170 |
1 caps |
18 |
90-180 |
1 caps |
19 |
95-190 |
1 caps |
20 |
100-200 |
1 caps |
21 |
105-210 |
1 caps |
22 |
110-220 |
1 caps |
23 |
115-230 |
1 caps |
24 |
120-240 |
1 caps |
25 |
125-250 |
1 caps |
26 |
130-260 |
1 caps |
27 |
135-270 |
1 caps |
28 |
140-280 |
1 caps |
29 |
145-290 |
1 caps |
|
||
30-35 |
300 |
2 caps |
36-45 |
300 |
2 caps |
46-55 |
300 |
2 caps |
56-70 |
300 |
2 caps |
> 70 |
300 |
2 caps |
Contre-indications, effets indésirables, précautions
- Ne pas administrer en cas de réaction d’hypersensibilité ou troubles hématologiques sévères (thrombocytopénie, purpura) lors d’un précédent traitement par une rifamycine.
- Administrer avec prudence en cas d’insuffisance rénale sévère ou de troubles hépatiques ou hématologiques.
- Peut provoquer :
- troubles digestifs, hépatotoxicité ;
- troubles hématologiques (leucopénie, anémie, thrombocytopénie), réactions d’hypersensibilité ;
- uvéite réversible.
- Pour la prise en charge des effets indésirables, voir Annexe 17.
- Réduire la dose de rifabutine :
- chez les patients sous inhibiteurs de la protéase boostés (Annexe 19) ;
- si une toxicité de la rifabutine est suspectée chez les patients sous clarithromycine, fluconazole ou itraconazole.
- La rifabutine réduit l’effet de nombreux médicaments (macrolides, certains antirétroviraux, certaines hormones, warfarine, etc.) :
- chez les patients sous antirétroviraux, voir Annexe 19 ;
- chez les femmes sous contraception, utiliser la médroxyprogestérone injectable ou un dispositif intra-utérin ;
- pour les autres médicaments, ajuster la posologie si nécessaire.
- Grossesse et allaitement : à éviter (innocuité non établie). Si utilisée en fin de grossesse, administrer de la phytoménadione (vitamine K1) à la mère et au nouveau-né.
Surveillance
- Surveillance clinique.
- Fonction hépatique en cas de maladie hépatique.
- Numération formule sanguine.
Instructions au patient
- Prendre avec ou sans aliments.
- Coloration rouge-orangé (normal, sans gravité) de l'urine, des selles, de la sueur, de la salive, des crachats, des larmes et des autres fluides corporels.
Conservation
–
– Température inférieure à 25 °C