Sommaire
Mise à jour : Février 2025
Présentation
- Comprimé à 600 mg (sécable et non sécable)
- Comprimé dispersible à 150 mg
- Granules pour suspension orale, 100 mg/5 ml
Posologie
- Enfant de moins de 15 kg : 15 mg/kg une fois par jour
- Enfant de 15 à 45 kg : 10 à 12 mg/kg une fois par jour
- Patient de 46 kg et plus : 600 mg une fois par jour
- Dose maximale : 600 mg par jour
Pour les schémas BPaLM et endTB, ces doses sont données pendant 16 semaines.
Après 16 semaines :
- Enfant : la dose est administrée 3 fois par semaine (lundi/mercredi/vendredi), et non plus une fois par jour, jusqu'à la fin du traitement.
- Adulte : la dose est réduite à 300 mg une fois par jour ou administrée 3 fois par semaine, et non plus une fois par jour, jusqu'à la fin du traitement.
Poids (kg) | Dose/jour (mg) | Comprimé 600 mg | Comprimé dispersible 150 mg | Susp. orale 100 mg pour 5 ml |
|---|---|---|---|---|
| 5 | 75 | – | – | 3 ml |
| 6 | 90 | – | – | 4 ml |
| 7 | 105 | – | – | 5 ml |
| 8-9 | 120-135 | – | – | 6 ml |
| 10-15 | 150-180 | – | 1 cp | – |
| 16-23 | 160-276 | – | 1½ cp | – |
| 24-29 | 240-348 | – | 2 cp | – |
| ||||
| 30-35 | 300 | – | 2 cp | – |
| 36-45 | 450 | – | 3 cp | – |
| 46-55 | 600 | 1 cp | – | – |
| 56-70 | 600 | 1 cp | – | – |
| > 70 | 600 | 1 cp | – | – |
- Alternativement, pour les enfants de 5 à 6 kg, si la suspension orale n'est pas disponible : un demi comprimé dispersible à 150 mg (75 mg) une fois par jour.
- Si les comprimés dispersibles à 150 mg ne sont pas disponibles, les comprimés à 600 mg peuvent être écrasés et mis en suspension dans 10 ml d'eau ou de jus de fruit pour obtenir une solution à 60 mg de linézolide par ml, administrée comme suit :
Poids (kg) | Dose/jour (mg) | Comprimé 600 mg dans 10 ml (60 mg/ml) |
|---|---|---|
| 5 | 75 | 1,25 ml |
| 6 | 90 | 1,5 ml |
| 7-9 | 105-135 | 2 ml |
| 10-15 | 150-180 | 2,5 ml |
Contre-indications, effets indésirables, précautions
- Administrer avec prudence en cas de troubles hématologiques ou d'hypertension.
- Peut provoquer :
- anémie, neutropénie et/ou thrombocytopénie ;
- acidose lactique ;
- neuropathie périphérique (peut être irréversible) ; rarement, névrite optique ;
- douleurs abdominales, diarrhée, nausées ;
- réactions d'hypersensibilité.
- Pour la prise en charge des effets indésirables, voir Annexe 17.
- Ėviter ou surveiller l'association avec les médicaments sérotoninergiques tels que les antidépresseurs tricycliques (p. ex. amitriptyline) ou les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (p. ex. fluoxétine, paroxétine) : risque de syndrome sérotoninergique.
- Associer de la pyridoxine (vitamine B6) ; enfant : 1 à 2 mg/kg (dose usuelle : 10 à 50 mg) une fois par jour ; adulte : 100 mg une fois par jour.
- Grossesse : utiliser si les bénéfices l'emportent sur les risques (innocuité non établie). Administrer de la pyridoxine à la mère (comme ci-dessus).
- Allaitement : éviter d'allaiter pendant le traitement (innocuité non établie).
Surveillance
- Surveillance clinique.
- Numération formule sanguine.
- Acuité visuelle et discrimination des couleurs.
Instructions au patient
- Prendre avec ou sans aliments.
Conservation
–
– Température inférieure à 25 °C
Une fois reconstituée, la suspension orale peut être conservée à température ambiante pendant 21 jours, à l'abri de la lumière.
Une fois reconstituée, la suspension orale peut être conservée à température ambiante pendant 21 jours, à l'abri de la lumière.