Para-aminosalicylate de sodium (PAS)

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Sommaire

    Mise à jour : Octobre 2022

     

    Présentation

    • Poudre pour solution orale, sachet de 5,52 g de para-aminosalicylate de sodium (équivalent à 4 g de PAS acide), à dissoudre dans 100 ml d'eau

    Posologie (exprimée en PAS acide)

    • Enfant de moins de 30 kg : 100 à 150 mg/kg 2 fois par jour
    • Enfant de 30 kg et plus et adulte : 4 g 2 fois par jour (max. 12 g/jour)

     

    Poids
    (kg)

    Dose/jour
    (mg)

    Solution orale ou

    sachet de PAS sodium 

    5

    1000-1500

    19 ml x 2

    6

    1200-1800

    19 ml x 2

    7

    1400-2100

    25 ml x 2

    8

    1600-2400

    25 ml x 2

    9

    1800-2700

    25 ml x 2

    10

    2000-3000

    50 ml x 2

    11

    2200-3300

    50 ml x 2

    12

    2400-3600

    50 ml x 2

    13

    2600-3900

    50 ml x 2

    14

    2800-4200

    50 ml x 2

    15

    3000-4500

    50 ml x 2

    16

    3200-4800

    75 ml x 2

    17

    3400-5100

    75 ml x 2

    18

    3600-5400

    75 ml x 2

    19

    3800-5700

    75 ml x 2

    20

    4000-6000

    75 ml x 2

    21

    4200-6300

    75 ml x 2

    22

    4400-6600

    75 ml x 2

    23

    4600-6900

    75 ml x 2

    24

    4800-7200

    80 ml x 2

    25

    5000-7500

    80 ml x 2

    26

    5200-7800

    80 ml x 2

    27

    5400-8000

    80 ml x 2

    28

    5600-8000

    80 ml x 2

    29

    5800-8000

    80 ml x 2

     

    30-70

    8 g

    1 sachet x 2

    > 70

    8-12 g

    1 à 1½ sachet x 2

     

    Contre-indications, effets indésirables, précautions

    • Éviter chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère.
    • Éviter ou utiliser avec prudence en cas d'insuffisance hépatique ou d'ulcère gastrique.
    • Peut provoquer :
      • troubles digestifs fréquents (nausées, vomissements, gastrite, diarrhée) ;
      • hypothyroïdie, hépatotoxicité, réactions d'hypersensibilité.
    • Surveiller l'association avec l'éthionamide/prothionamide (augmentation du risque de troubles digestifs et d'hypothyroïdie).
    • Pour la prise en charge des effets indésirables, voir Annexe 17.
    • Grossesse : utiliser uniquement si les bénéfices l'emportent sur les risques (innocuité non établie).
    • Allaitement : éviter d'allaiter pendant le traitement (innocuité non établie).

    Surveillance

    • Surveillance clinique.
    • Fonction hépatique et fonction thyroïdienne.

    Instructions au patient

    • Mélanger la poudre avec 100 ml d'eau.
    • Prendre avec des aliments pour limiter les troubles digestifs.

    Remarques

    • Pour améliorer la tolérance digestive, débuter à faible dose, p. ex. pour un adulte : 2 g 2 fois par jour pendant 1 à 2 semaines, puis 4 g 2 fois par jour.

    Conservation

     
    –  
     
    –  Température inférieure à 25 °C