Linézolide (Lzd)

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Sommaire

    Mise à jour : Octobre 2022

     

    Présentation

    • Comprimé à 600 mg (sécable et non sécable)
    • Comprimé dispersible à 150 mg
    • Granules pour suspension orale, 100 mg/5 ml

    Posologie

    • Enfant de moins de 15 kg : 15 mg/kg une fois par jour

    • Enfant de 15 à 45 kg : 10 à 12 mg/kg une fois par jour

    • Patient de 46 kg et plus : 600 mg une fois par jour

    • Dose maximale : 600 mg par jour

     

    Remarque : pour le schéma thérapeutique BPaLM pour les patients de 15 ans et plus, la dose de linézolide est de 600 mg une fois par jour pendant 16 semaines puis 300 mg une fois par jour jusqu'à la fin du traitement.

     

    Poids

    (kg)

    Dose/jour

    (mg)

    Comprimé

    600 mg

    Comprimé dispersible

    150 mg

    Susp. orale

    100 mg pour 5 ml

    5 75 3 ml
    6 90 4 ml
    7 105 5 ml
    8-9 120-135 6 ml
    10-15 150-180 1 cp
    16-23 160-276 1½ cp
    24-29 240-348 2 cp

     

    30-35 300 2 cp
    36-45 450 3 cp
    46-55 600 1 cp
    56-70 600 1 cp
    > 70 600 1 cp

     

    • Alternativement, pour les enfants de 5 à 6 kg, si la suspension orale n'est pas disponible : un demi comprimé dispersible à 150 mg (75 mg) une fois par jour.
    • Si les comprimés dispersibles à 150 mg ne sont pas disponibles, les comprimés à 600 mg peuvent être écrasés et mis en suspension dans 10 ml d'eau ou de jus de fruit pour obtenir une solution à 60 mg de linézolide par ml, administrée comme suit :

     

    Poids

    (mg)

    Dose/jour

    (mg)

    Comprimé 600 mg dans 10 ml

    (60 mg/ml)

    5 75 1,25 ml
    6 90 1.5 ml
    7-9 105-135 2 ml
    10-15 150-180 2.5 ml

     

    Contre-indications, effets indésirables, précautions

    • Administrer avec prudence en cas de troubles hématologiques ou d'hypertension.
    • Peut provoquer :
      • anémie, neutropénie et/ou thrombocytopénie ;
      • acidose lactique ;
      • neuropathie périphérique (peut être irréversible) ; rarement, névrite optique ;
      • douleurs abdominales, diarrhée, nausées ;
      • réactions d'hypersensibilité.
    • Pour la prise en charge des effets indésirables, voir Annexe 17.
    • Éviter ou surveiller l'association avec les médicaments sérotoninergiques tels que les antidépresseurs tricycliques (p. ex. amitriptyline) ou les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (p. ex. fluoxétine, paroxétine) : risque de syndrome sérotoninergique.
    • Associer de la pyridoxine (vitamine B6) ; enfant : 1 à 2 mg/kg (dose usuelle : 10 à 50 mg) une fois par jour ; adulte : 100 mg une fois par jour.
    • Grossesse : utiliser si les bénéfices l'emportent sur les risques. Administrer de la pyridoxine à la mère (comme ci-dessus).
    • Allaitement : éviter d'allaiter pendant le traitement (innocuité non établie).

    Surveillance

    • Surveillance clinique.
    • Numération-formule sanguine.
    • Acuité visuelle et discrimination des couleurs.

    Instructions au patient

    • Prendre avec ou sans aliments.

    Conservation

     
    –  
     
    –  Température inférieure à 25 °C

    Une fois reconstituée, la suspension orale peut être conservée à température ambiante pendant 21 jours, à l'abri de la lumière.