CO-TRIMOXAZOL = SULFAMETOXAZOL (SMX)/TRIMETOPRIMA (TMP) oral

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Última actualización: diciembre 2024

 

Prescripción bajo control médico

 

Acción terapéutica

  • Combinación de dos antibacterianos: una sulfamida (sulfametoxazol) y una diaminopirimidina antifólica (trimetoprima)

Indicaciones

  • Tratamiento de la toxoplasmosis cerebral, la neumocistosis, la isosporosis, la ciclosporosis y la brucelosis
  • Profilaxis de la neumocistosis, la toxoplasmosis, la isosporosis
  • Tratamiento de segunda elección de la tos ferina
  • Fiebre tifoidea no complicada si la cepa es sensible (antibiograma reciente) 

Presentación

  • Comprimidos de 400 mg de SMX/80 mg de TMP y de 800 mg de SMX/160 mg de TMP
  • Comprimido dispersable de 100 mg de SMX/20 mg de TMP

Posología

Tratamiento de la toxoplasmosis cerebral

  • Niños de 6 semanas y más y adultos: 25 mg SMX/5 mg TMP/kg 2 veces al día

 

Tratamiento de la neumocistosis

  • Niños de 4 semanas y más: 50 mg SMX/10 mg TMP/kg (máx. 1600 mg SMX/320 mg TMP) 2 veces al día 
  • Adultos: 1600 mg SMX/320 mg TMP 3 veces al día 

 

Tratamiento de la isosporosis y la ciclosporosis

  • Adultos: 800 mg SMX/160 mg TMP 2 veces al día 

 

Profilaxis de la neumocistosis, la toxoplasmosis y la isosporosis

  • Niños de 4 semanas y más: 50 mg SMX/10 mg TMP/kg (máx. 800 mg SMX/160 mg TMP) una vez al día, el tiempo que sea necesario
  • Adultos: 800 mg SMX/160 mg TMP una vez al día, el tiempo que sea necesario

 

Tratamiento de la tos ferina, la brucelosis y la fiebre tifoidea

  • Niños de 6 semanas y más: 20 mg SMX/4 mg TMP/kg (máx. 800 mg SMX/160 mg TMP) 2 veces al día 
  • Adultos: 800 mg SMX/160 mg TMP 2 veces al día 

Duración

  • Ciclosporosis: 7 días
  • Isosporosis: 7 a 10 días
  • Fiebre tifoidea, tos ferina: 14 días
  • Neumocistosis: 21 días
  • Toxoplasmosis cerebral: 4 a 6 semanas
  • Brucelosis: 6 semanas

Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

  • No administrar a:
    • niños menores de 6 semanas (riesgo de hiperbilirrubinemia y hemólisis neonatales), excepto para el tratamiento y la profilaxis de la neumocistosis;
    • pacientes con insuficiencia renal o hepática graves o antecedentes de hipersensibilidad a las sulfamidas.
  • Puede provocar:
    • anemia hemolítica en pacientes con déficit de G6PD, trastornos hematológicos (trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosis, anemia megaloblástica por déficit de ácido fólico);
    • reacciones de hipersensibilidad (incluidas reacciones cutáneas graves como los síndromes de Stevens-Johnson, Lyell y DRESS). Los síntomas tempranos como fiebre, erupción cutánea, úlceras bucales y hemorragia requieren una atención médica inmediata. 
      En todos estos casos, interrumpir el tratamiento de inmediato.
    • trastornos gastrointestinales, hepáticos o renales (cristaluria, etc.), trastornos metabólicos (hiperpotasemia, hipoglucemia, hiponatremia), neuropatías, fotosensibilidad (proteger la piel de la exposición solar).
  • En caso de tratamiento prolongado, si es posible, controlar el hemograma completo.
  • Evitar o vigilar la asociación con:
    • medicamentos inductores de hiperpotasemia como sales de potasio, espironolactona, enalapril, AINE, heparina (aumento del riesgo de hiperpotasemia);
    • fenitoína (aumento de las concentraciones plasmáticas de la fenitoína);
    • zidovudina (aumento del riesgo de hematotoxicidad), antidiabéticos (aumento del riesgo de hipoglucemia).
  • Beber abundante agua durante el tratamiento para reducir el riesgo de cristaluria.
  • Embarazo: riesgo de anomalías congénitas (primer trimestre) y hemólisis e hiperbilirrubinemia neonatales (tras 36 semanas de embarazo).
    • Para el tratamiento y la profilaxis de la neumocistosis en mujeres expuestas al VIH e infectadas por el VIH, los beneficios superan a los riesgos. Si se usa tras 36 semanas de embarazo, vigilar al recién nacido para detectar signos de anemia o ictericia.
    • Para otras indicaciones: evitar el uso si es posible.
  • Lactancia: evitar el uso en madres que estén amamantando a un recién nacido o a un lactante prematuro, con bajo peso al nacer, ictérico o enfermo (el riesgo es el mismo que en un recién nacido). Si se utiliza, vigilar al lactante para detectar signos de anemia o ictericia.

Observaciones

  • Es preferible tomarlo con las comidas.

Conservación

 
–  Temperatura inferior a 25 °C