BUDÉSONIDE/FORMOTÉROL aérosol-doseur

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Sommaire

    Dernière mise à jour : Juin 2023

     

    Prescription sous contrôle médical

     

    Action thérapeutique

    • Association d'un corticoïde inhalé (budésonide) et d'un bronchodilatateur bêta-2 agoniste à longue durée d'action (formotérol) 

    Indications

    • Traitement de fond de l’asthme chronique (traitement d'entretien et symptomatique)

    Présentation

    • Solution ou suspension pour inhalation, en flacon-doseur pressurisé délivrant 80 microgrammes de budésonide et 4,5 microgrammes de fumarate de formotérol/bouffée

    Posologie

    Commencer au palier correspondant à gravité initiale des symptômes.

     

    Asthme persistant modéré

    • Enfant de 6 à 11 ans : 1 bouffée une fois par jour (dose très faible) et 1 bouffée en cas de symptômes (max. 8 bouffées/jour)

     

    Asthme persistant sévère 

    • Enfant de 6 à 11 ans : 1 bouffée 2 fois par jour (dose faible) et 1 bouffée en cas de symptômes (max. 8 bouffées/jour)

    Durée

    • Aussi longtemps que nécessaire. Réévaluer après 2 à 3 mois si les doses sont adéquates ou doivent être augmentées ou diminuées.

    Technique d'administration

    • Agiter l’appareil. Retirer le capuchon de l'embout buccal.
    • Inspirer puis expirer le plus profondément possible. Introduire l’embout dans la bouche, fermer les lèvres autour. Inspirer profondément tout en déclenchant la pulvérisation. Retenir la respiration pendant 10 secondes avant d'expirer.
    • La coordination main-respiration est difficile chez les enfants. Utiliser une chambre d’inhalation pour faciliter l'administration et améliorer l'efficacité du traitement.

    Contre-indications, effets indésirables, précautions

    • Ne pas administrer chez les enfants souffrant d'infection respiratoire non traitée.
    • Peut provoquer :
      • irritation pharyngée, voix rauque et toux en début de traitement ; candidose oropharyngée ; insuffisance surrénale en cas de doses élevées pendant des périodes prolongées ;
      • céphalées, tremblements et tachycardie, hyperglycémie ; hypokaliémie (après de fortes doses) ;
    • Grossesse : pas de contre-indication 
    • Allaitement : pas de contre-indication

    Remarques

    • L'amélioration des symptômes peut nécessiter plusieurs jours ou semaines de traitement continu.
    • Nettoyer l'embout buccal avant et après chaque utilisation.
    • Ne pas percer ni incinérer les flacons usagés (risque d'explosion).
    • Le budésonide/formotérol peut également être disponible sous forme d'inhalateur de poudre sèche. Les doses sont les mêmes que pour l'aérosol-doseur.
    • Les fabricants peuvent exprimer la dose par actionnement de l'inhalateur en "dose mesurée" ou en "dose délivrée". 

    Conservation

     
    –  Température inférieure à 25 °C