CHLORPROMAZINE oral

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Sommaire

    Dernière mise à jour : Février 2024

     

    Prescription sous contrôle médical

     

     
    En raison des effets indésirables nombreux et potentiellement graves de la chlorpromazine, les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite.

     

    Action thérapeutique

    • Antipsychotique sédatif

    Indications

    • Psychose aiguë ou chronique, en cas d'intolérance ou d'échec du traitement avec d'autres antipsychotiques (préférer l'halopéridol pour cette indication) 

    Présentation

    • Comprimés à 25 mg et 100 mg

    Posologie

    • Adulte : 25 à 50 mg une fois par jour le soir pendant une semaine. Augmenter progressivement à 50 mg le matin et 100 mg le soir ; si insuffisant, administrer 100 mg 3 fois par jour. 
    • Réduire la dose de moitié chez le patient âgé.
    • Utiliser la plus petite dose efficace, surtout en cas de traitement prolongé.

    Durée

    • Psychose aiguë : au moins 3 mois
    • Psychose chronique : au moins un an

     

    Arrêter le traitement progressivement (en 4 semaines). Si des signes de rechute apparaissent, augmenter la dose puis la réduire plus progressivement.  

    Contre-indications, effets indésirables, précautions

    • Ne pas administrer en cas de troubles cardiaques (insuffisance cardiaque, infarctus du myocarde récent, troubles de la conduction, bradycardie, etc.), démence (p. ex. maladie d’Alzheimer), glaucome à angle fermé, troubles urétro-prostatiques, maladie de Parkinson et antécédents de syndrome malin des neuroleptiques.
    • Administrer avec prudence et sous surveillance chez les patients âgés ; en cas d’hypokaliémie, hypotension, insuffisance rénale ou hépatique, antécédents de convulsions.
    • Peut provoquer :
      • somnolence (le signaler aux conducteurs/utilisateurs de machine), dyskinésie, symptômes extrapyramidaux, prise de poids, hypotension orthostatique, hyperprolactinémie, effets anticholinergiques (sécheresse de la bouche, troubles de l’accommodation, rétention urinaire, constipation, tachycardie) ;
      • hyperglycémie, photosensibilisation, troubles de la thermorégulation ; agranulocytose ; syndrome malin des neuroleptiques (fièvre inexpliquée avec troubles neuromusculaires), rare mais imposant l’arrêt immédiat du traitement. 
    • En cas de symptômes extrapyramidaux, tenter de réduire la dose de chrorpromazine ou, si les symptômes extrapyramidaux sont sévères, associer bipéridène ou trihexyphénidyle.
    • Éviter ou surveiller l’association avec :
      • médicaments dépresseurs du système nerveux central (analgésiques opioïdes, sédatifs, antihistaminiques H1, etc.) ; médicaments à effets anticholinergiques (amitriptyline, atropine, prométhazine, etc.), hypoglycémiants, lithium ;
      • antihypertenseurs (risque d’hypotension) ; médicaments allongeant l’intervalle QT (amiodarone, chloroquine, érythromycine, fluconazole, méfloquine, pentamidine, quinine, etc.).
    • Éviter l’alcool pendant le traitement (augmentation du risque d'effets indésirables).
    • Grossesse : réévaluer la nécessité de poursuivre le traitement ; s'il est poursuivi, utiliser la dose minimale efficace. Surveiller le nouveau-né pendant les premiers jours de vie (risque d'agitation, tremblements, hyper/hypotonie, difficultés respiratoires, troubles du sommeil, etc.) si la mère a été traitée pendant le 3e trimestre. Si le traitement débute pendant la grossesse, préférer l'halopéridol.  
    • Allaitement : si indispensable, utiliser la dose minimale efficace.

    Remarques

    • Ne pas écraser les comprimés (risque de dermatite de contact).

    Conservation

     
    –  
     
    –  Température inférieure à 25 °C