Acción terapéutica
- Antifúngico
Indicaciones
- Candidiasis esofágica
- Candidiasis orofaríngea moderada o severa
- Profilaxis secundaria de candidiasis recidivantes en pacientes inmunodeprimidos
- Meningitis criptocócica, tras el tratamiento con anfotericina B + flucitosina o en combinación con la anfotericina B o la flucitosina
- Profilaxis secundaria de la criptococosis
Presentación
- Cápsulas de 50 mg y 200 mg
- Suspensión oral de 50 mg/5 ml
Posología y duración
Candidiasis esofágica, candidiasis orofaríngea, profilaxis secundaria de candidiasis recidivantes
- Niños de 1 mes y más: 3 a 6 mg/kg (máx. 200 mg) una vez al día
- Adultos: 50 a 200 mg (máx. 400 mg) una vez al día
El tratamiento es de 14 a 21 días para una candidiasis esofágica; 7 a 14 días para una candidiasis orofaríngea; el tiempo que sea necesario para la profilaxis secundaria.
Meningitis criptocócica
En continuación del tratamiento |
Niños ≥1 mes |
12 mg/kg una vez al día durante 1 semana seguidos de 6 a 12 mg/kg una vez al día durante 8 semanas Máx. 800 mg una vez al día |
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Adultos |
1200 mg una vez al día durante 1 semana |
|
o |
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En combinación con la anfotericina B o la flucitosina |
Niños ≥1 mes |
12 mg/kg una vez al día durante 2 semanas (con anfotericina B o flucitosina ) Máx. 800 mg una vez al día |
Adultos | 1200 mg una vez al día durante 2 semanas (con anfotericina B o flucitosina) seguidos de 800 mg una vez al día durante 8 semanas |
Profilaxis secundaria de la criptococosis
- Niños: 6 mg/kg (máx. 200 mg) una vez al día, el tiempo que sea necesario
- Adultos: 200 mg una vez al día, el tiempo que sea necesario
Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones
- Administrar con precaución en caso de insuficiencia hepática o renal, trastornos cardíacos (bradicardia, trastornos del ritmo, etc.).
- Reducir la dosis a la mitad en pacientes con insuficiencia renal.
- Puede provocar: trastornos gastrointestinales, cefaleas, reacciones cutáneas a veces graves, reacciones anafilácticas; trastornos hepáticos graves, trastornos hematológicos (leucopenia, trombopenia) y cardíacos (prolongación del intervalo QT). Suspender el tratamiento en caso de reacción anafiláctica, trastornos hepáticos o reacción cutánea grave.
- En caso de tratamiento prolongado, controlar la función hepática.
- En pacientes tratados con rifampicina: dejar un intervalo de 12 horas entre las tomas (rifampicina por la mañana/fluconazol por la noche).
- Evitar o vigilar la asociación con:
- medicamentos que prolongan el intervalo QT (amiodarona, choroquina, eritromicina, haloperidol, mefloquina, pentamidina, quinina);
- warfarina, carbamazepina, fenitoína, rifabutina, benzodiazepinas, bloqueantes de los canales de calcio, algunos antirretrovirales (p. ej. nevirapina, zidovudina): aumento de las concentraciones plasmáticas de estos medicamentos.
- Embarazo y lactancia: reservar para las infecciones severas o que amenacen el pronóstico vital especialmente en el curso del primer trimestre del embarazo (riesgo de malformaciones fetales).
Observaciones
- Dado que la semivida del fluconazol es mayor en recién nacidos, se debe administrar cada 72 horas (recién nacidos de <14 días) o cada 48 horas (recién nacidos de ≥14 días).
- Para el tratamiento de la histoplasmosis, el fluconazol es menos eficaz que el itraconazol. En los pacientes que no toleran el itraconazol, la dosis de fluconazol es:
- niños: 10 a 12 mg/kg (máx. 400 mg) una vez al día durante 6 a 12 semanas
- adultos: 400 mg el D1 y luego 200 a 400 mg una vez al día durante 6 a 12 semanas
- Para el tratamiento de la candidiasis vaginal (vulvovaginitis, balanitis), el fluconazol oral sólo se utiliza en caso de fracaso del tratamiento local: 150 mg dosis única en adultos.
Conservación
Una vez reconstituida, la suspensión oral se conserva durante 2 semanas.