Sommaire
Dernière mise à jour : Octobre 2024
Prescription sous contrôle médical
En raison des effets indésirables nombreux et potentiellement graves du LEV, les patients doivent faire l'objet d'une surveillance étroite.
Action thérapeutique
- Antiépileptique
Indications
- Épilepsie : crises généralisées tonico-cloniques, crises focales (partielles) et crises d'absence
Présentation
- Comprimés à 250 mg, 500 mg, 750 mg et 1 g
- Solution orale à 500 mg/5 ml, à administrer à l'aide d'un dispositif d'administration (seringue orale, cuillère-doseuse ou godet avec graduations)
Posologie
Commencer par une dose faible puis l'augmenter progressivement en fonction de la réponse et de la tolérance du patient.
- Enfant de 1 à 5 mois : commencer par 7 mg/kg une fois par jour ; augmenter à 7 mg/kg 2 fois par jour après 2 semaines, puis par paliers de 7 mg/kg 2 fois par jour toutes les 2 semaines si nécessaire (max. 21 mg/kg 2 fois par jour).
- Enfant de 6 mois à 17 ans (< 50 kg) : commencer par 10 mg/kg une fois par jour ; augmenter à 10 mg/kg 2 fois par jour après 2 semaines, puis par paliers de 10 mg/kg 2 fois par jour toutes les 2 semaines si nécessaire (max. 30 mg/kg 2 fois par jour).
- Enfant de 50 kg et plus et adulte : commencer par 250 mg 2 fois par jour ; augmenter à 500 mg 2 fois par jour après 2 à 4 semaines, puis par paliers de 500 mg 2 fois par jour toutes les 2 à 4 semaines si nécessaire (max. 1,5 g 2 fois par jour).
Durée
- Aussi longtemps que nécessaire. Ne pas interrompre brutalement le traitement, même en cas de substitution par un autre antiépileptique.
Contre-indications, effets indésirables, précautions
- Administrer avec prudence en cas d'insuffisance rénale (réduire la dose) ou de troubles cardiaques.
- Peut provoquer :
- somnolence (le signaler aux conducteurs/utilisateurs de machine), céphalées, asthénie, vertiges, troubles du comportement et de l'humeur, anxiété, dépression, insomnie ;
- troubles hématologiques et digestifs, toux, rhinopharyngite ;
- rarement : allongement de l'intervalle QT ; réactions d'hypersensibilité (y compris réactions cutanées sévères telles que syndromes de Stevens-Johnson, Lyell et DRESS). Dans ces cas, arrêter le traitement. Les symptômes précoces tels que fièvre, éruption cutanée, aphtes et saignements nécessitent une consultation immédiate.
- dépression respiratoire et coma en cas de surdosage.
- Éviter ou surveiller l'association avec :
- méfloquine (diminution de l’effet du LEV) ;
- médicaments allongeant l'intervalle QT (antipaludiques, antipsychotiques, fluconazole, fluoroquinolones, hydroxyzine, macrolides, ondansétron, etc.) ;
- médicaments contenant de l'alcool, benzodiazépines, analgésiques opioïdes, antipsychotiques, antihistaminiques de première génération (hydroxyzine, prométhazine), antidépresseurs, autres antiépileptiques, etc. (augmentation de la sédation).
- Éviter l'alcool pendant le traitement (augmentation du risque d'effets indésirables).
- Grossesse : utiliser la dose minimale efficace.
- Administrer une dose élevée d’acide folique (5 mg/jour) pendant le premier trimestre. Commencer le plus tôt possible, y compris pendant la période pré-conceptionnelle en cas de grossesse planifiée.
- Les concentrations plasmatiques peuvent diminuer pendant la grossesse. Surveiller la réponse clinique ; augmenter la dose si nécessaire puis reprendre la dose habituelle après l'accouchement.
- Allaitement : administrer avec prudence (passe dans le lait maternel) ; réduire la dose si elle a été augmentée pendant la grossesse et surveiller l'enfant (risque de somnolence et de difficulté à s'alimenter).
Remarques
- Le LEV peut être utilisé avec les implants contraceptifs et les contraceptifs oraux.
Conservation
– Température inférieure à 25 °C