CEFTRIAXONA inyectable

Acción terapéutica

• Antibacteriano del grupo de las cefalosporinas de tercera generación

Indicaciones

• Infecciones bacterianas severas: meningitis, neumonía, fiebre tifoidea, shigellosis, leptospirosis, pielonefritis, neurosífilis, etc.
• Cervicitis, uretritis y conjuntivitis debidas a Neisseria gonorrhoeae (en combinación con un tratamiento de la clamidia, excepto el recién nacido), chancro blando

Presentación y vía de administración

• Polvo para inyección, en vial de 250 mg o 1 g, para disolver:
  • con el disolvente que contiene lidocaína para inyección IM únicamente. NUNCA ADMINISTRAR POR VÍA IV NI PERFUSIÓN la solución reconstituida con este disolvente.
  • con agua ppi para inyección IV lenta (3 minutos) o perfusión (30 minutos) en cloruro de sodio al 0,9% o glucosa al 5%

Posología y duración

Infecciones bacterianas severas

• Niños de 1 mes y más: 50 a 100 mg/kg una vez al día (máx. 2 g al día y 4 g al día en la fiebre tifoidea y la meningitis)
• Adultos: 1 a 2 g una vez al día (hasta 2 g una o 2 veces al día en la fiebre tifoidea y la meningitis) 

La duración varía según la indicación y la evolución clínica.

Cervicitis y uretritis gonocócicas, chancro blando

• Niños menores de 45 kg: 125 mg IM dosis única
• Niños de 45 kg y más y adultos: 500 mg IM dosis única (250 mg IM dosis única en el chancro blando)

Conjuntivitis gonocócica

• Recién nacidos: 50 mg/kg IM dosis única (máx. 125 mg)
• Adultos: 1 g IM dosis única

Para la administración en IV, el polvo de ceftriaxona se reconstituye en agua ppi únicamente. Para la administración en perfusión, cada dosis de ceftriaxona se diluye en 5 ml/kg de cloruro de sodio al 0,9% o de glucosa al 5% en los niños de menos de 20 kg y en una bolsa de 100 ml de cloruro de sodio al 0,9% o de glucosa al 5% en los niños de 20 kg y más y en los adultos.

Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

• No administrar en caso de alergia a las cefalosporinas o a las penicilinas (riesgo de alergia cruzada) y en recién nacidos con ictericia (riesgo de encefalopatía bilirrubinémica).
• Administrar con precaución en caso de insuficiencia hepática o renal. Reducir la posología en caso de insuficiencia renal severa (máx. 50 mg/kg al día o 2 g al día en IV).
• Puede provocar: trastornos digestivos, hepatobiliares, hematológicos (anemia, leucopenia, neutropenia), renales; reacciones alérgicas a veces severas (síndrome de Stevens-Johnson).
• No mezclar ceftriaxona con soluciones que contienen calcio, como p. ej. el ringer lactato (riesgo de formación de partículas).
• Embarazo: sin contraindicaciones
• Lactancia: sin contraindicaciones

Observaciones

• Para dosis superiores a 1 g en IM, administrar la mitad de la dosis en cada nalga.
  Para dosis superiores a 2 g, administrar en perfusión IV.
• No mezclar con otros medicamentos en la misma jeringa o perfusión.

Conservación