Contenido
Acción terapéutica
- Antibacteriano del grupo de las penicilinas de acción prolongada
Indicaciones
- Sífilis precoz (primaria, secundaria o latente precoz de menos de un año de duración)
- Sífilis latente tardía (sífilis latente desde un año o más o de duración desconocida)
- Sífilis congénita (ausencia de signos clínicos en el recién nacido y tratamiento adecuado en la madre)
- Treponematosis endémicas (pian, bejel, pinta)
- Angina por estreptococo
- Prevención de la difteria en caso de contacto directo
- Prevención primaria y secundaria del reumatismo articular agudo (RAA)
Presentación y vía de administración
- Polvo para inyección en viales de:
- 1,2 MUI (900 mg), para disolver en 4 ml de agua ppi, para inyección IM
- 2,4 MUI (1,8 g), para disolver en 8 ml de agua ppi, para inyección IM
- NUNCA EN IV NI PERFUSIÓN
Posología
Sífilis
- Niños: 50 000 UI (37,5 mg)/kg por inyección (máx. 2,4 MUI o 1,8 g por inyección)
- Adultos: 2,4 MUI (1,8 g) por inyección
Pian, bejel, pinta
- Niños menores de 10 años: 1,2 MUI (900 mg) por inyección
- Niños de 10 años y adultos: 2,4 MIU (1,8 g) por inyección
Angina por estreptococo, prevención de la difteria, prevención del RAA
- Niños de menos de 30 kg: 600 000 UI (450 mg) por inyección
- Niños de 30 kg y más y adultos: 1,2 MUI (900 mg) por inyección
Duración
- Sífilis precoz, sífilis congénita, angina, pian, bejel, pinta, prevención de la difteria, prevención primaria del RAA: dosis única
- Sífilis latente tardía: una inyección/semana durante 3 semanas
- Prevención secundaria del RAA: una inyección cada 4 semanas durante varios años
Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones
- No administrar en caso de alergia a las penicilinas.
- Administrar con precaución en caso de alergia a las cefolosporinas (alergia cruzada posible) e insuficiencia renal (reducir la posología).
- Puede provocar:
- trastornos digestivos, dolor en el lugar de inyección, reacciones alérgicas a veces severas;
- reacción de Jarisch-Herxheimer (fiebre, escalofríos, mialgias, taquicardia) en caso de sífilis;
- convulsiones en caso de dosis elevadas o insuficiencia renal;
- síntomas de shock con trastornos neuropsíquicos en caso de inyección IV accidental.
- Comprobar la ausencia de reflujo sanguíneo durante la inyección IM.
- No asociar con metotrexato.
- Embarazo y lactancia: sin contraindicaciones
Observaciones
- Para una dosis de 2,4 MUI (1,8 g), administrar 1,2 MUI (900 mg) en cada nalga.
- No confundir la benzatina bencilpenicilina de acción prolongada, para inyección IM, con la bencilpenicilina (o penicilina G) de acción rápida, administrada por vía IV.
- No mezclar con otros medicamentos en la misma jeringa.
Conservación
–
– Temperatura inferior a 25 °C
Una vez preparada, la suspensión debe ser utilizada inmediatamente.
Una vez preparada, la suspensión debe ser utilizada inmediatamente.