EFLORNITINA inyectable

Select language:
Contenido

     

     
    Prescripción bajo control médico

     

    Acción terapéutica

    • Tripanocida

    Indicaciones

    • Fase meningoencefalítica de la tripanosomiasis africana debida a T.b. gambiense, en combinación con el nifurtimox (tratamiento de elección) o en monoterapia si no se dispone de nifurtimox o está contraindicado

    Presentación y vía de administración

    • Ampolla de 20 g (200 mg/ml, 100 ml) para diluir en 250 ml de agua destilada estéril (en su defecto, cloruro de sodio al 0,9%), para perfusión IV a administrar en 2 horas

    Posología y duración

    En combinación con nifurtimox

    • Niños y adultos: 200 mg/kg cada 12 horas durante 7 días

     

    En monoterapia

    • Niños menores de 12 años: 150 mg/kg cada 6 horas durante 14 días
    • Niños de 12 años y más y adultos: 100 mg/kg cada 6 horas durante 14 días

    Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

    • Puede provocar: trastornos hematológicos (anemia, leucopenia, trombocitopenia), trastornos digestivos (diarrea, dolores abdominales, vómitos), convulsiones, temblores, fiebre, infecciones de tejidos profundos, cefaleas, alopecia, vértigos.
    • El manejo del catéter debe ser riguroso para evitar las sobreinfecciones bacterianas locales o generales: amplia desinfección, entorno estéril en el punto de inserción, buena fijación, cambio del catéter cada 48 horas o antes en caso de flebitis.
    • EmbarazoCONTRAINDICADO salvo si el estado general de la madre no permite esperar al final del embarazo.

    Observaciones

    • La posología del nifurtimox oral administrado en combinación con eflornitina es de 5 mg/kg cada 8 horas durante 10 días en niños y adultos. 
    • La eflornitina se llama también difluorometilornitina o DFMO.

    Conservación

     
    – Temperatura inferior a 25 °C 
    Una vez preparada, la solución se conserva en frigorífico (entre 2 °C y 8 °C) durante 24 horas como máximo.