ESTREPTOMICINA inyectable

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Contenido

     

    Prescripción bajo control médico

     

    Acción terapéutica

    • Antibacteriano del grupo de los aminoglucósidos

    Indicaciones

    • Peste
    • Brucelosis, en combinación con la doxiciclina

    Presentación y vía de administración

    • Polvo para inyección, en vial de 1 g de estreptomicina base, para disolver en 4 ml de agua ppi, para inyección IM.
      NO ADMINISTRAR POR VÍA IV.

    Posología

    Peste

    • Niños: 15 mg/kg cada 12 horas (máx. 2 g al día)
    • Adultos: 1 g cada 12 horas

     

    Brucelosis

    • Adultos: 1 g una vez al día

    Duración

    • Peste: 10 días
    • Brucelosis: 2 semanas

    Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

    • No administrar en caso de alergia a los aminoglucósidos.
    • Administrar con precaución en caso de antecedentes de trastornos renales, vestibulares y auditivos.
    • Reducir la posología en caso de insuficiencia renal.
    • Puede provocar: ototoxicidad (trastornos vestibulares y auditivos), nefrotoxicidad, neuropatía, bloqueo neuromuscular; raramente, reacciones alérgicas.
    • Suspender el tratamiento en caso de vértigo, parestesias, acúfenos, disminución de la agudeza auditiva (ototoxicidad).
    • Beber suficientemente para limitar el riesgo de toxicidad renal.
    • Evitar y vigilar la asociación con otros medicamentos ototóxicos (p. ej. quinina) o nefrotóxicos (p. ej. otros aminoglucósidos, anfotericina B, pentamidina).
    • Embarazo: CONTRAINDICADO
    • Lactancia: sin contraindicaciones

    Observaciones

    • El volumen de la suspensión obtenida después de la reconstitución de 1 g de polvo en 4 ml de agua ppi, es 4,83 ml y no 4 ml. La concentración de la suspensión es de 207 mg/ml y no 250 mg/ml.

    Conservación

     
    –  Temperatura inferior a 25 °C