HALOPERIDOL inyectable

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Contenido

    Última actualización: Julio 2022

     

     
    Prescripción bajo control médico

     

    Acción terapéutica

    • Antipsicótico (neuroléptico)

    Indicaciones

    • Síndrome confusional agudo (delirio) e intoxicación alcohólica aguda 
    • Agitación o comportamiento agresivo en pacientes con psicosis aguda o crónica, en combinación con prometazina 

    Presentación y vía de administración

    • Ampolla de 5 mg (5 mg/ml, 1 ml) para inyección IM

    Posología y duración

    Síndrome confusional agudo (delirio) e intoxicación alcohólica aguda 

    • Adultos: 0,5 a 1 mg, a repetir al cabo de 30 a 60 minutos si es necesario. En caso necesario, administrar dosis adicionales cada 4 horas (máx. 5 mg) durante 7 días máx. 

     

    Agitación o comportamiento agresivo en pacientes con psicosis aguda o crónica, con prometazina 

    • Adultos: 5 mg, a repetir al cabo de 30 minutos si es necesario 

     

    Cambiar al tratamiento oral tan pronto como sea posible.

    Reducir la posología a la mitad en personas mayores (máx. 5 mg al día).

    Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

    • No administrar en caso de problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio reciente, alteraciones de la conducción, bradicardia, etc.), demencia (p.ej., enfermedad de Alzheimer), enfermedad de Parkinson y antecedentes de síndrome neuroléptico maligno.
    • Administrar con precaución y bajo vigilancia en personas mayores y en caso de hipopotasemia, hipotensión, hipertiroidismo, insuficiencia renal o hepática, antecedentes de convulsiones.
    • Puede provocar: somnolencia, síndrome extrapiramidal, disquinesia, efectos anticolinérgicos (estreñimiento, sequedad de boca), disfunción sexual, prolongación del intervalo QT, arritmia ventricular, hipotensión ortostática; síndrome neuroléptico maligno (hipertermia inexplicable con trastornos neuromusculares), raro pero que obliga a la suspensión inmediata del tratamiento.
    • Evitar o vigilar la asociación con: 
      • depresores del sistema nervioso central (analgésicos opioides, sedantes, antihistamínicos H1, etc.); 
      • fluoxetina, paroxetina, sertralina, ritonavir (aumento de las concentraciones plasmáticas de haloperidol);
      • carbamazepina, rifampicina, fenobarbital, fenitoína (disminución de las concentraciones plasmáticas de haloperidol);
      • antihipertensivos (riesgo de hipotensión); medicamentos que prolongan el intervalo QT (amiodarona, cloroquina, eritromicina, fluconazol, mefloquina, pentamidina, quinina, etc.).
    • Tras la inyección mantener al paciente en decúbito supino durante 30 minutos (riesgo de hipotensión ortostática).
    • Embarazo: reevaluar la necesidad de proseguir el tratamiento; si se prosigue, administrar la menor dosis eficaz. Observar al recién nacido durante los primeros días de vida (riesgo de agitación, temblores, hipertonía/hipotonía, dificultades respiratorias, trastornos del sueño, etc.) si la madre estaba en tratamiento durante el tercer trimestre.
    • Lactancia: si es absolutamente necesario, no sobrepasar 10 mg al día.

    Observaciones

    • El haloperidol decanoato es una forma de liberación prolongada, utilizado en el tratamiento de mantenimiento de las psicosis crónicas después de la estabilización con haloperidol oral.

    Conservación

     
    –  Temperatura inferior a 25 °C