PROTAMINA inyectable

Acción terapéutica

• Neutralización de la actividad anticoagulante de la heparina no fraccionada
• Neutralización parcial de la actividad anticoagulante de las heparinas de bajo peso molecular

Indicaciones

• Síndrome hemorrágico por sobredosis accidental de heparina

Presentación y vía de administración

• Ampolla de 50 mg de sulfato de protamina (10 mg/ml, 5 ml) para inyección IV lenta

La concentración se expresa a veces en unidad antiheparina (UAH): 1000 UAH = 10 mg.

Posología

La dosis depende de la cantidad de heparina que debe neutralizarse.

Sobredosis de heparina

• Entre 0 y 30 minutos después de la inyección de heparina, 1 mg de sulfato de protamina (100 UAH) neutraliza 100 unidades de heparina.
• Más de 30 minutos después de la inyección de heparina, la dosis de protamina a inyectar es la mitad de la dosis administrada de heparina.
• No sobrepasar 50 mg por inyección.

Sobredosis de enoxaparina

• No sobrepasar 50 mg por inyección.

Duración

• Según la respuesta clínica. Controlar los parámetros de coagulación.

Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

• Puede provocar: hipotensión arterial, bradicardia y disnea; reacciones alérgicas, en especial en pacientes diabéticos tratados con insulina-protamina.
• En caso de sobredosificación de protamina, la hemorragia puede persistir o reaparecer, puesto que el sulfato de protamina tiene una actividad anticoagulante en sí mismo.
• Administrar muy lentamente por vía IV (en 10 minutos) para reducir los riesgos de hipotensión arterial y bradicardia.
• Embarazo: sin contraindicaciones
• Lactancia: sin contraindicaciones

Observaciones

• La acción anticoagulante de la protamina puede variar según el origen de la heparina: seguir las instrucciones del fabricante.
• El sulfato de protamina puede utilizarse para neutralizar los efectos de la heparina antes de una intervención quirúrgica.

Conservación