Contenido
Acción terapéutica
- Antibacteriano del grupo de los aminoglucósidos
Indicaciones
- Peste
- Brucelosis, en combinación con la doxiciclina
Presentación y vía de administración
- Polvo para inyección, en vial de 1 g de estreptomicina base, para disolver en 4 ml de agua ppi, para inyección IM.
NO ADMINISTRAR POR VÍA IV.
Posología
Peste
- Niños: 15 mg/kg cada 12 horas (máx. 2 g al día)
- Adultos: 1 g cada 12 horas
Brucelosis
- Adultos: 1 g una vez al día
Duración
- Peste: 10 días
- Brucelosis: 2 semanas
Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones
- No administrar en caso de alergia a los aminoglucósidos.
- Administrar con precaución en caso de antecedentes de trastornos renales, vestibulares y auditivos.
- Reducir la posología en caso de insuficiencia renal.
- Puede provocar: ototoxicidad (trastornos vestibulares y auditivos), nefrotoxicidad, neuropatía, bloqueo neuromuscular; raramente, reacciones alérgicas.
- Suspender el tratamiento en caso de vértigo, parestesias, acúfenos, disminución de la agudeza auditiva (ototoxicidad).
- Beber suficientemente para limitar el riesgo de toxicidad renal.
- Evitar y vigilar la asociación con otros medicamentos ototóxicos (p. ej. quinina) o nefrotóxicos (p. ej. otros aminoglucósidos, anfotericina B, pentamidina).
- Embarazo: CONTRAINDICADO
- Lactancia: sin contraindicaciones
Observaciones
- El volumen de la suspensión obtenida después de la reconstitución de 1 g de polvo en 4 ml de agua ppi, es 4,83 ml y no 4 ml. La concentración de la suspensión es de 207 mg/ml y no 250 mg/ml.
Conservación
– Temperatura inferior a 25 °C