ETONOGESTREL implante subcutáneo

Prescripción bajo control médico


Acción terapéutica

– Anticonceptivo hormonal, progestágeno

Indicaciones

– Anticoncepción de larga duración

Presentación y vía de administración

– Bastoncillo flexible que contiene 68 mg de etonogestrel, con aplicador estéril de uso único, para su inserción subcutánea en la cara interna del brazo no dominante, 6 a 8 cm por encima del pliegue del codo, bajo anestesia local y de forma aséptica

Posología

– El implante se puede insertar cualquier día del ciclo si queda descartado un embarazo con certeza razonable, incluso en relevo de otro método anticonceptivo. 
Se recomienda utilizar preservativos durante 7 días después de la inserción si el implante se inserta:
• después de 7 días del inicio del ciclo menstrual; 
• después de 28 días posparto en mujeres que no amamantan;
• después de 7 días después de un aborto.

Duración

– Mientras se desee la anticoncepción y siempre que sea bien tolerada, hasta un tiempo máximo de 3 años, más allá del cual la anticoncepción ya no está asegurada y debe ser cambiado.

Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

No administrar en caso de cáncer de mama, enfermedad hepática grave o reciente, sangrado vaginal inexplicado, trombosis arterial o venosa.
– Puede provocar: irregularidades menstruales, amenorrea, meno-metrorragias, tensión mamaria, cefaleas, aumento de peso, prurito, acné, cambios de humor, dolores abdominales, trastornos digestivos, reacciones alérgicas.
– Los inductores enzimáticos (rifampicina, rifabutina, efavirenz, nevirapina, lopinavir, fenobarbital, fenitoína, carbamazepina, griseofulvina, etc.) reducen la eficacia anticonceptiva.
Embarazo: CONTRAINDICADO
Lactancia: sin contraindicaciones

Observaciones

– El retorno de la fertilidad es rápido tras la retirada del implante.
– Para las condiciones de inserción o retirada del implante, leer atentamente las instrucciones del fabricante.
Conservación: temperatura inferior a 25 °C -