GENTAMICINA inyectable

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    Última actualización: Septiembre 2022

     

    Prescripción bajo control médico
     

     

     
    Dado el riesgo de toxicidad renal y auditiva, no prolongar el tratamiento más de lo necesario.

     

    Acción terapéutica

    • Antibacteriano del grupo de los aminoglucósidos

    Indicaciones

    • Infecciones bacterianas severas: peste, meningitis, neumonía, pielonefritis, infección genital durante el puerperio, brucelosis, etc., en combinación con otros antibacterianos

    Presentación y vía de administración

    • Ampollas de 10 mg (10 mg/ml, 1 ml) y 80 mg (40 mg/ml, 2 ml), para inyección IM o IV lenta (3 minutos) o perfusión IV (30 minutos) en una solución de cloruro de sodio al 0,9% o de glucosa al 5%

    Posología

    Meningitis en lactantes, en combinación con ampicilina o cloxacilina

    • Recién nacidos:
      •    0 a 7 días (< 2 kg): 3 mg/kg una vez al día en IV o perfusión
      •    0 a 7 días (≥ 2 kg): 5 mg/kg una vez al día en IV o perfusión
      •    8 días a < 1 mes: 5 mg/kg una vez al día en IV o perfusión
    • Niños de 1 a 3 meses: 2,5 mg/kg cada 8 horas en IV o perfusión

     

    Peste 

    • Niños de 1 mes y más: 4,5 a 7,5 mg/kg una vez al día
    • Adultos: 5 mg/kg una vez al día

     

    Otras infecciones severas

    • Recién nacidos: como más arriba
    • Niños de 1 mes y más y adultos: 5 a 6 mg/kg una vez al día

     

    Para la administración en perfusión, cada dosis de gentamicina se diluye en 5 ml/kg de cloruro de sodio al 0,9% o de glucosa al 5% en los niños de menos de 20 kg y en una bolsa de 100 ml de cloruro de sodio al 0,9% o de glucosa al 5% en los niños de 20 kg y más y en los adultos.

    Duración

    • Peste: 10 a 14 días
    • Otras infecciones: según la indicación y la evolución clínica.

    Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

    • No administrar en caso de alergia a los aminoglucósidos.
    • Administrar con precaución en pacientes con antecedentes de trastornos renales, vestibulares o auditivos.
    • Reducir la posología en pacientes con insuficiencia renal.
    • Puede provocar: ototoxicidad irreversible (daños vestibulares y auditivos), nefrotoxicidad, neuropatía, parestesia, bloqueo neuromuscular; rara vez, reacciones alérgicas.
    • Interrumpir el tratamiento en caso de mareo, acúfenos o pérdida de audición (ototoxicidad).
    • No asociar con otro aminoglucósido.
    • Evitar o vigilar la asociación con: furosemida, anfotericina B, vancomicina (aumento del riesgo de toxicidad auditiva y/o renal); bloqueantes neuromusculares (aumento del bloqueo neuromuscular).
    • Embarazo: utilizar sólo si claramente indicada (riesgo de ototoxicidad fetal).
    • Lactancia: sin contraindicaciones

    Observaciones

    • No mezclar con otros medicamentos en la misma jeringa o perfusión

    Conservación

     
    –  Temperatura inferior a 25 °C