Contenido
- Antipsicótico
Indicaciones
- Síndrome confusional agudo (delirio) e intoxicación alcohólica aguda
- Agitación o comportamiento agresivo en pacientes con psicosis aguda o crónica, en combinación con prometazina
Presentación y vía de administración
- Ampolla de 5 mg (5 mg/ml, 1 ml) para inyección IM
Posología y duración
Síndrome confusional agudo (delirio) e intoxicación alcohólica aguda
- Adultos: 0,5 a 1 mg, a repetir al cabo de 30 a 60 minutos si es necesario. En caso necesario, administrar dosis adicionales cada 4 horas (máx. 5 mg) durante 7 días máx.
Agitación o comportamiento agresivo en pacientes con psicosis aguda o crónica, con prometazina
- Adultos: 5 mg, a repetir al cabo de 30 minutos si es necesario
Cambiar al tratamiento oral tan pronto como sea posible.
Reducir la posología a la mitad en personas mayores (máx. 5 mg al día).
Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones
- No administrar en caso de problemas cardíacos (insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio reciente, alteraciones de la conducción, bradicardia, etc.), demencia (p.ej., enfermedad de Alzheimer), enfermedad de Parkinson y antecedentes de síndrome neuroléptico maligno.
- Administrar con precaución y bajo vigilancia en personas mayores y en caso de hipopotasemia, hipotensión, hipertiroidismo, insuficiencia renal o hepática, antecedentes de convulsiones.
- Puede provocar: somnolencia, síndrome extrapiramidal, disquinesia, efectos anticolinérgicos (estreñimiento, sequedad de boca), disfunción sexual, prolongación del intervalo QT, arritmia ventricular, hipotensión ortostática; síndrome neuroléptico maligno (hipertermia inexplicable con trastornos neuromusculares), raro pero que obliga a la suspensión inmediata del tratamiento.
- Evitar o vigilar la asociación con:
- depresores del sistema nervioso central (analgésicos opioides, sedantes, antihistamínicos H1, etc.);
- fluoxetina, paroxetina, sertralina, ritonavir (aumento de las concentraciones plasmáticas de haloperidol);
- carbamazepina, rifampicina, fenobarbital, fenitoína (disminución de las concentraciones plasmáticas de haloperidol);
- antihipertensivos (riesgo de hipotensión); medicamentos que prolongan el intervalo QT (amiodarona, cloroquina, eritromicina, fluconazol, mefloquina, pentamidina, quinina, etc.).
- Tras la inyección mantener al paciente en decúbito supino durante 30 minutos (riesgo de hipotensión ortostática).
- Embarazo: reevaluar la necesidad de proseguir el tratamiento; si se prosigue, administrar la menor dosis eficaz. Observar al recién nacido durante los primeros días de vida (riesgo de agitación, temblores, hipertonía/hipotonía, dificultades respiratorias, trastornos del sueño, etc.) si la madre estaba en tratamiento durante el tercer trimestre.
- Lactancia: si es absolutamente necesario, no sobrepasar 10 mg al día.
Observaciones
- El haloperidol decanoato es una forma de liberación prolongada, utilizado en el tratamiento de mantenimiento de las psicosis crónicas después de la estabilización con haloperidol oral.
Conservación
– Temperatura inferior a 25 °C 