Ácido TRANEXÁMICO inyectable

Prescripción bajo control médico


Acción terapéutica

– Antifibrinolítico

Indicaciones

– Hemorragia postparto

Presentación y vía de administración

– Ampolla de 500 mg (100 mg/ml, 5 ml) para inyección IV lenta o perfusion en cloruro de sodio al 0,9% o glucosa al 5%
NUNCA ADMINISTRAR POR VÍA IM.

Posología y duración

– Adolescentes menores de 15 años: 15 mg/kg (máx. 1 g)
– Adultos: 1 g (2 ampollas de 5 ml) en una bolsa de 100 ml de cloruro de sodio al 0,9% administrado en 15 minutos dentro de las 3 horas posteriores al parto. Repetir la dosis tras 30 minutos si el sangrado continúa o dentro de las 24 horas después de la primera dosis si el sangrado se repite (máx. 2 g dosis total).

Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

– No administrar en caso de enfermedad tromboembólica venosa o arterial (o antecedentes), insuficiencia renal severa, antecedentes de convulsiones.
– Puede provocar: trastornos digestivos, hipotensión y malestar en caso de inyección rápida (ritmo > 1 ml/minuto); raramente, convulsiones a dosis altas, trastornos de la visión, reacciones alérgicas. 
– Reducir la posología en caso de insuficiencia renal leve o moderada (riesgo de acumulación).
– Evitar la asociación con medicamentos que aumentan el riesgo tromboembólico (p.ej. estrógenos). 

Observaciones

– El ácido tranexámico también se ultiliza en el tratamiento de las hemorragias traumáticas graves, a las mismas dosis, en IV lenta o perfusión, a administrar dentro de la primera hora postraumatismo y a repetir 3 horas tras la primera inyección. Después de 3 horas tras la lesión, el ácido tranexámico ya no está indicado puesto que aumenta el riesgo de muerte.
– El ácido tranexámico no está indicado en el tratamiento de la hemorragia preparto.
– No mezclar con la bencilpenicilina (incompatibilidad).
– Conservación: temperatura inferior a 25 °C -