METOCLOPRAMIDA inyectable

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Contenido

    Última actualización: Febrero 2024

     

    Prescripción bajo control médico

     

     
    No superar la dosis y la duración del tratamiento recomendadas (riesgo de reacciones adversas neurológicas graves).

     

    Acción terapéutica

    • Antiemético (antagonista de la dopamina)

    Indicaciones

    • Prevención y tratamiento sintomático de náuseas y vómitos en adultos

    Presentación y vía de administración

    • Ampolla de 10 mg en 2 ml (5 mg/ml) para inyección IM o IV lenta (3 a 5 minutos)

    Posología

    • Adultos: 10 mg cada 8 horas si es necesario

    Duración

    • Cambiar al tratamiento oral tan pronto como sea posible.

    Contraindicaciones, reacciones adversas, precauciones

    • No administrar a niños <18 años ni a pacientes con hemorragia, obstrucción o perforación gastrointestinal.
    • Reducir la posología a la mitad en caso de insuficiencia renal grave.
    • Administrar con precaución y bajo vigilancia en pacientes >60 años o con epilepsia o enfermedad de Parkinson.
    • Puede provocar: somnolencia, mareo, confusión, síntomas extrapiramidales, convulsiones (principalmente en pacientes con epilepsia), reacciones alérgicas, trastornos cardiacos (hipotensión, bradicardia, paro cardíaco); síndrome neuroléptico maligno (hipertermia inexplicable con trastornos neuromusculares), excepcional, pero que obliga a la suspensión inmediata del tratamiento.
    • No asociar con levodopa (antagonismo).
    • Evitar la asociación con los medicamentos que deprimen el sistema nervioso central (analgésicos opioides, sedantes, antipsicóticos, antidepresivos, antihistamínicos, etc.) y los antihipertensivos (aumento del riesgo de hipotensión).
    • Embarazo: sin contraindicaciones.
    • Lactancia: sin contraindicaciones.

    Observaciones

    • En las náuseas y vómitos postoperatorios en adultos, la eficacia de la metoclopramida es limitada: utilizar de preferencia ondansetrón.

    Conservación

     
    –  Temperatura inferior a 25 °C