ARTÉSUNATE (avec solvant à base d’arginine et bicarbonate de sodium) injectable

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Sommaire

    Dernière mise à jour : Juin 2025

     
     
    Prescription sous contrôle médical

     

     

     
    Cette formulation nécessite une reconstitution de la poudre d’artésunate injectable en 1 étape. Ne pas confondre avec l’artésunate injectable nécessitant une reconstitution/dilution en 2 étapes (voir artésunate).

     

    Action thérapeutique

    • Antipaludique

    Indications

    • Traitement du paludisme sévère
    • Traitement initial du paludisme non compliqué, lorsque la voie orale est impossible (vomissements répétés)

    Présentation et voie d'administration

    • Poudre pour injection (artésunate), flacon de 60 mg, plus
    • Solvant : arginine à 2% + bicarbonate de sodium à 0,84% (NaHCO3), ampoule de 3 ml
    • Pour la reconstitution :
      • Ajouter la totalité de l’ampoule de solvant dans le flacon pour obtenir 3 ml de solution contenant 20 mg d’artésunate par ml.
      • Agiter doucement le flacon jusqu’à dissolution complète de la poudre. Utiliser la solution lorsque celle-ci est limpide.
    • Administrer en injection IV lente (3 à 5 minutes) ou IM lente. NE JAMAIS ADMINISTRER EN PERFUSION IV.

    Posologie et durée

    • Enfant de moins de 6 kg : demander l'avis d'un spécialiste.
    • Enfant de 6 à < 20 kg : 3 mg/kg/dose
    • Enfant de 20 kg et plus et adulte : 2,4 mg/kg/dose

     

    Une dose à l’admission (H0), puis 12 heures après l’admission (H12), puis 24 heures après l’admission (H24), puis une fois par jour.

     

    Administrer pendant au moins 24 heures (minimum 3 doses), puis, si le patient tolère la voie orale, prendre le relais avec un traitement complet de 3 jours par une combinaison thérapeutique à base d’artémisinine (ACT). Sinon, poursuivre le traitement parentéral avec une dose par jour, jusqu'à ce que le patient puisse tolérer la voie orale (ne pas dépasser 7 jours de traitement parentéral). La première dose d'ACT doit être prise 8 à 12 heures après la dernière injection d’artésunate.

     

    À titre indicatif (dosage OMS basé sur le poids) :

    Artésunate (solvant arginine/NaHCO3) solution à 20 mg/ml pour IV ou IM

    Poids

     

    Dose par injection (mg)

    Dose par injection (ml)

    Poids

    Dose par injection (mg)

    Dose par injection (ml)

    Enfant 6 à < 20 kg

    6 à < 7 kg

    20 mg

    1 ml

    14 à < 17 kg

    50 mg

    3 ml

    7 à < 11 kg

    30 mg

    2 ml

    17 à < 20 kg

    60 mg

    3 ml

    11 à < 14 kg

    40 mg

    2 ml

    Enfant ≥ 20 kg et adulte

    20 à < 26 kg

    60 mg

    3 ml

    55 à < 59 kg

    140 mg

    7 ml

    26 à < 30 kg(a)Citation a.Pour un patient de plus de 26 kg, un 2e flacon doit être préparé pour obtenir le volume souhaité, un 3e flacon pour un patient de plus de 51 kg et un 4e flacon pour un patient de plus de 76 kg. 

    70 mg

    4 ml

    59 à < 63 kg

    150 mg

    8 ml

    30 à < 34 kg

    80 mg

    4 ml

    63 à < 67 kg

    160 mg

    8 ml

    34 à < 38 kg

    90 mg

    5 ml

    67 à < 71 kg

    170 mg

    9 ml

    38 à < 42 kg

    100 mg

    5 ml

    71 à < 76 kg

    180 mg

    9 ml

    42 à < 46 kg

    110 mg

    6 ml

    76 à < 80 kg(a)Citation a.Pour un patient de plus de 26 kg, un 2e flacon doit être préparé pour obtenir le volume souhaité, un 3e flacon pour un patient de plus de 51 kg et un 4e flacon pour un patient de plus de 76 kg. 

    190 mg

    10 ml

    46 à < 51 kg

    120 mg

    6 ml

    80 à < 84 kg

    200 mg

    10 ml

    51 à < 55 kg(a)Citation a.Pour un patient de plus de 26 kg, un 2e flacon doit être préparé pour obtenir le volume souhaité, un 3e flacon pour un patient de plus de 51 kg et un 4e flacon pour un patient de plus de 76 kg. 

    130 mg

    7 ml

    84 à < 88 kg

    210 mg

    11 ml 


    Contre-indications, effets indésirables, précautions

    • Peut provoquer : troubles digestifs, vertiges, céphalées, fièvre, douleurs musculaires et articulaires, prurit ; rarement rash, anémie hémolytique retardée (survenant 2 à 3 semaines après le traitement, surtout en cas d’hyperparasitémie et chez les jeunes enfants).
    • Grossesse et allaitement : pas de contre indication

    Remarques

    • La solution doit être limpide, ne pas utiliser une solution trouble ou avec un précipité.
    • Les formulations d'artésunate 60 mg à préparer en 1 étape ou en 2 étapes sont bioéquivalentes et peuvent être utilisées de manière interchangeable au cours d'un traitement. Pour la préparation, utiliser uniquement le solvant/diluant fourni par le fabricant pour chaque formulation. Cependant, afin d'éviter toute confusion et de réduire le risque d'erreurs de préparation, il est recommandé d'utiliser une seule formulation par patient et par cycle de traitement.

    Conservation

     
    – Température inférieure à 30 °C
     

    Après reconstitution, la solution doit être utilisée immédiatement.

     

    • a

      Pour un patient de plus de 26 kg, un 2e flacon doit être préparé pour obtenir le volume souhaité, un 3e flacon pour un patient de plus de 51 kg et un 4e flacon pour un patient de plus de 76 kg.