PHÉNYTOÏNE injectable

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Sommaire

     

     
    Prescription sous contrôle médical

     

    Action thérapeutique

    • Anticonvulsivant

    Indications

    • Traitement d’urgence de l’état de mal épileptique convulsif

    Présentation et voie d'administration

    • Ampoule à 250 mg (50 mg/ml, 5 ml) pour perfusion dans du chlorure de sodium à 0,9%
      NE PAS DILUER DANS DU GLUCOSE.
      NE JAMAIS ADMINISTRER EN IM.

    Posologie et durée

    • Enfant de 1 mois et plus et adulte : une dose de 15 à 20 mg/kg à administrer en 20 minutes minimum et 60 minutes maximum
    • La concentration de la solution diluée doit être comprise entre 5 et 10 mg/ml. Le débit ne doit pas dépasser 1 mg/kg/minute ou 50 mg/minute (25 mg/minute chez les patients âgés ou ayant des troubles cardiaques).

    Par exemple :
    Enfant de 8 kg : 160 mg (20 mg x 8 kg), soit 3,2 ml de phénytoïne dans 17 ml de chlorure de sodium à 0,9% en 30 minutes 
    Adulte de 50 kg : 1 g (20 mg x 50 kg), soit 20 ml de phénytoïne dans une poche de 100 ml de chlorure de sodium à 0,9% en 30 minutes

    Contre-indications, effets indésirables, précautions

    • Ne pas administrer en cas de bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire.
    • Administrer avec prudence en cas d'insuffisance hépatique (réduire la dose), insuffisance cardiaque, troubles du rythme, hypotension.
    • Administrer avec prudence chez les patients sous : 
      • sulfamides, chloramphénicol, fluconazole, isoniazide, fluoxétine (augmentation des effets de la phénytoïne) ;
      • rifampicine, ciprofloxacine, ritonavir, acide folique (diminution des effets de la phénytoïne).
    • Peut provoquer :
      • hypotension, bradycardie, troubles de la conduction, dépression du système nerveux central lors d'une administration trop rapide ;
      • irritation et inflammation au point d'injection ; nécrose en cas d'extravasation ;
      • coordination ralentie, confusion mentale, vertiges, céphalée, nausées, vomissements ; 
      • atteintes hématologiques et hépatiques, réactions allergiques et cutanées parfois graves.
    • Utiliser un cathéter de gros calibre. 
    • Surveiller étroitement pouls, pression artérielle et fréquence respiratoire pendant et après l’administration. Ralentir le débit de la perfusion en cas de baisse de la pression artérielle ou bradycardie.
    • Pour les femmes sous estroprogestatif, utiliser des préservatifs jusqu'aux prochaines règles (diminution de l'efficacité du contraceptif).
    • Grossesse et allaitement : les risques liés à l’état de mal épileptique sont plus importants que les risques liés à la phénytoïne.

    Remarques

    • Ne jamais diluer la phénytoïne dans du glucose (risque de précipitation).
    • Après chaque perfusion, rincer avec du chlorure de sodium à 0,9% pour limiter l'irritation de la veine liée au pH alcalin de la phénytoïne. 
    • Ne pas mélanger avec d'autres médicaments dans la même perfusion.

    Conservation

     
    – Température inférieure à 25 °C 
    Une solution conservée au réfrigérateur peut présenter un dépôt qui disparaît ensuite à température ambiante. S'assurer que la solution est limpide avant l'administration.